核醫學核素分裝熱室簡單介紹：
排風系統風量：≥450m3/h;風速：風速＞1m/s;
垂直層流HEPA高效過濾器，效率≥99.995%，潔淨度：ClassA；
規格尺寸（長×寬×高）:1150x850×2200mm；
核醫學核素分裝熱室技術參數：
1、外飾面爲拉絲304不鏽鋼材質；
2、內膽爲304鏡面不鏽鋼材質，易清潔。
3、前面設有與箱體防護能力一致的高鉛玻璃觀察窗。
4、正面設有兩個操作伸手孔，並配有防護盖。
5、櫃體一側留有物品傳遞通道，並設置帶不鏽鋼壓緊把手的防護門。
6、台面上配置有標准的活度計檢測井孔，並配置下沉式活度計防護井。
7、配有櫃內照明及紫外線滅菌裝置。
8、滿足正電子藥物手動及自動分裝要求。
9、防護標准：整體六面50mmP。
核素分裝熱室是核醫學高活度核素應用的 “安全屏障" 和 “技術支撐"，其作用貫穿于放射性診斷、治療及藥物制備的全流程。
高活度核素（如治療用 ¹³¹I 的活度可達數千 MBq，PET 用 ¹⁸F 的 γ 射線能量達 0.511MeV）對人體危害極大，短時間接觸即可導致放射性損傷。熱室通過厚重屏蔽和遠程操作，將操作人員所受輻射劑量控制在國家標准限值內（職業人員年有效劑量限值爲 20mSv），同時避免放射性物質汙染環境。
核醫學診斷和治療對放射性核素劑量的准確性要求比較高：診斷時劑量不足會導致圖像質量差，劑量過高則增加患者輻射風險；治療時劑量偏差可能直接影響療效或引發嚴重副作用（如骨髓抑制）。
熱室通過集成的劑量監測設備（如活度計）和高精度機械臂（操作精度可達 0.1mL），實現核素劑量的精准分裝（誤差通常 <5%），爲 “個體化診療" 提供技術保障。
多種關鍵核醫學技術依賴高活度核素，而這些核素的處理必須依賴熱室：
PET/CT 顯像：¹⁸F（半衰期 109.8 分鍾）是 PET 顯像的核心核素，其高活度母液需在熱室中快速分裝並標記爲 ¹⁸F-FDG 等顯像劑，否則會因衰變導致活度不足；
放射性核素治療：¹³¹I（甲亢 / 甲狀腺癌治療）、⁹⁰Y（肝癌 / 淋巴瘤治療）等治療用核素活度高、輻射強，必須在熱室中完成分裝和給藥准備，避免醫護人員受過量輻射；
放射性藥物制備：部分靶向治療藥物（如 ¹⁷⁷Lu-PSMA）需在熱室中進行核素與藥物分子的標記反應，確保反應過程的安全性和產物純度。
各國核安全法規（如我國《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》）明確規定，高活度放射性核素的處理必須在符合屏蔽要求的設施中進行。熱室的設計、建造和運行需通過國家輻射安全審評，其操作記錄和劑量監測數據是核醫學機構合規運營的核心依據。
同時，在放射性藥物生產中，熱室的潔淨環境（部分熱室達到 GMP 級潔淨度）可保障藥物免受汙染，符合《藥品生產質量管理規範》要求。
